提供產品成分及比例，你們能做出PIF嗎？

我們常被問：「我提供一份配方，可以幫我做 PIF 嗎？」
說得直接一點：

不行。

不是我們不幫，而是這根本不是一份配方就能完成的事情。

 

 

PIF 不是成分列表，而是一整套跨部門的資料整合

 

 

一份合格的 PIF，需要的不只是你手上那張配方，而是來自多個單位、不同角色、不同時間點的資料彙整，像是：

• 工廠提供的製造流程與 GMP 聲明
• 配方來源、成分 INCI 資訊與含量比例
• 功效宣稱背後的研究佐證或實驗報告（通常要找第三方檢測單位）
• 微生物、安定性、防腐效能等測試（工廠或實驗室出具）
• 包裝材質與內容物之接觸安全資料（來自包材供應商）
• 負責人基本資料與產品登錄證明（品牌端提供）
• 最終還要請具有具醫藥、毒理學或化妝品學相關背景的人，出具整份的安全評估報告並簽章

你看，這根本不是一張表單能搞定的工作，而是一個「資料採集工程」。

 

手上資料越少，時間與金錢花得越多

 

 

缺的資料不是用 AI 生成就能補的，而是真實測試與專業文件。

1. 缺微生物報告，要送實驗室做測試；
2. 缺安定性資料，要補做儲存條件的模擬；
3. 缺 SDS、COA，要從原料商那邊催或協助製作；
4. 功能宣稱沒佐證，要找研究資料或重做測試。

以上都拿不出來的話，那產品請打掉重新來過吧。

 

簽署安全評估代表著SA的誠信

 

 

有些人會想：「我找個 SA（安全資料簽署人員）簽名就好啦！」
錯得離譜。

根據法規，PIF 的最終安全性評估，必須由完成訓練的專業 SA簽署。這不是隨便找個助理簽就能交差。

SA 的簽名，是對整份產品風險評估負責。

成分使用濃度是否合理？
使用方式是否安全？
毒理數據是否足夠？
是否有潛在過敏或致癌風險？
這些都是要經過專業判斷的。

如果一份資料邏輯不合理，SA 有權拒絕簽署。
沒有人會拿自己的專業資格去賭別人產品的合規。這不是代簽，而是專業背書。
所以別再問「能不能湊一湊簽一下」，因為一個合格 SA 要簽的，是一份值得信任的風險評估，不是冒險的投機取巧。

 

PIF 處理時間與成本怎麼抓？

 

 

我們處理自有客戶的 PIF，大多採產品專案流程處理。
從配方設計階段就同步考量法規、資料齊備性與通路需求。

這樣整合規劃後，PIF 完成時間也至少需要 4～6 週。

但若客戶是事後補件，或資料缺漏太多，整體時程與費用就很難預估，因為補資料、補測試都需要時間與額外資源。

我們不會用「最低價」吸引你再報一堆隱藏費用，而是會根據你的實際狀況提供彈性報價。如果前期準備完善，流程簡單，我們也會相應調整費用與交期。

簡單說：打樣時尊重專業、配方合理資料就能齊全，就可能又快又省心。

這才是一份真正幫助品牌成長、而不是製造風險的專業 PIF 服務。

 

 

請參考從1萬到10萬，PIF報價背後的真相。

 

 

請參考想輕鬆建PIF？從配方設計就要開始佈局

 

 

 

 

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